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Farmacêutica do Mounjaro vai pedir aprova??o de nova pílula para perda de peso neste ano

A Eli Lilly and êuticadoMounjarovaipediraprova??odenovapísaiko roletaCompany, farmacêutica que desenvolveu a caneta emagrecedora Mounjaro, irá pedir aprova??o da sua nova pílula para perda de peso ainda neste ano para agências regulatórias. Segundo novo comunicado, a orforgliprona de 36 mg, um medicamento oral agonista do GLP-1, alcan?ou uma redu??o de peso de 10,5% (cerca de 10,4 kg) no período de um ano e meio. Infectologista: 'A PrEP n?o está chegando às pessoas mais vulneráveis ao HIV, como os jovens', diz pesquisadora da FiocruzCorrida prejudica os joelhos? Especialista esclarece por que isso é um mito Os resultados de fase 3 do estudo também mostraram que o remédio apresenta benefícios clinicamente significativos em rela??o à redu??o da glicemia e também aos principais fatores de risco cardiovascular, incluindo colesterol n?o-HDL, press?o arterial sistólica e triglicerídeos. Agonistas GLP-1 s?o medicamentos que imitam a a??o do horm?nio GLP-1, que é produzido naturalmente pelo intestino e ajuda a regular os níveis de a?úcar no sangue e o apetite. Eles s?o frequentemente utilizados no tratamento do diabetes tipo 2 e para perda de peso. Exemplos de medicamentos dessa classe s?o Ozempic, Wegovy e Rybelsus. A tirzepatida, princípio ativo do Mounjaro, é um análogo de dupla a??o, que também age no receptor de GLP-1 e de GIP. A orforgliprona é um agonista do GLP-1 oral, de dose única diária, que pode ser tomada a qualquer hora do dia, sem restri??es de alimentos e água. “Com base na minha experiência liderando ensaios clínicos em obesidade e diabetes, esses dados mostram o potencial da orforgliprona para oferecer um perfil de eficácia, seguran?a e tolerabilidade consistente com a classe GLP-1 injetável. A orforgliprona pode ajudar os profissionais de saúde a expandir as op??es de tratamento para pacientes que preferem terapias orais sem comprometer os resultados clínicos", afirma Louis J. Aronne, fundador e presidente emérito do Conselho Americano de Medicina da Obesidade, ex-presidente da Sociedade da Obesidade e membro do Colégio Americano de Médicos. Para o experimento, também foram testadas duas outras doses do medicamento: 6 mg e 12 mg, que resultaram na redu??o de 5,5% e 7,8% do peso, respectivamente. O composto foi descoberto pela Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. e licenciado pela Lilly em 2018. Além da obesidade, o medicamento está sendo avaliado para o tratamento do diabetes tipo 2, apneia obstrutiva do sono e hipertens?o em adultos com obesidade. Assim como acontece com outros medicamentos da classe, os eventos adversos mais comuns foram gastrointestinais e geralmente de leve a moderada gravidade, como náusea, constipa??o, diarreia, v?mitos e dispepsia. Mais recente Próxima Cientistas realizam 1o transplante de pulm?o de porco para humano; entenda os desafios do xenotransplante Mounjaro Obesidade Mais do Globo .post-notifier-pushstream{ display:none}.bstn-fd .bastian-card-mobile,.bstn-item-shape,.tag-manager-publicidade-banner_feed_esppub--visivel .tag-manager-publicidade-banner_feed_esppub{ background-color:#fff;contain:layout paint style;margin:16px 0 0;overflow:hidden}.feed-media-wrapper{ margin:24px -24px 0}.bstn-fd-item-cover{ background-color:#ccc;background-position:50%;background-size:cover;height:0;overflow:hidden;padding-top:56.25%;position:relative;width:100%}.bstn-fd-cover-picture{ position:absolute;top:0;left:0;height:100%;width:100%}.bstn-fd-picture-image{ color:transparent;height:100%;width:100%}.feed-post-body{ padding:24px 24px 0}.feed-post-link{ display:block;text-decoration:none}.feed-post-header{ color:#333;font:16px/20px Arial,sans-serif;letter-spacing:-.32px}.bstn-aovivo-label,.feed-post-header-chapeu{ 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