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Varginha passa a oferecer teste que ajuda a identificar distrofias musculares em recém-nascidos

Varginha se tornou a única cidade entre as quatro mais populosas do lotofácil 1065Sul de Minas a oferecer gratuitamente o teste CPK, exame que ajuda a identificar distrofias musculares.

A análise está disponível para todas as famílias, sem a necessidade de solicita??o médica.

O teste, realizado a partir de gotinhas de sangue do pé do bebê, faz parte do procedimento do teste do pezinho para recém-nascidos de até 30 dias.

Varginha se tornou a única cidade entre as quatro mais populosas do Sul de Minas a oferecer gratuitamente o teste CPK, exame que ajuda a identificar distrofias musculares. A análise está disponível para todas as famílias, sem a necessidade de solicita??o médica.

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O teste, realizado a partir de gotinhas de sangue do pé do bebê, faz parte do procedimento do teste do pezinho para recém-nascidos de até 30 dias. A coleta é feita no Centro Ambulatorial de Especialidades da Crian?a.

“é coletado do pezinho mesmo, gotinhas colocadas em tubos de exame e encaminhadas ao laboratório. O CPK é uma enzima muscular. Quando aumentada, indica que existe uma les?o, uma altera??o, uma inflama??o muscular, uma doen?a, e aí vai proporcionar que a gente identifique inúmeras distrofias musculares”, explicou a coordenadora do Centro, Mirela Faria.

1 de 2 Varginha passa a oferecer teste que ajuda a identificar distrofias musculares em recém-nascidos — Foto: Reprodu??o EPTV

Para o secretário de Saúde de Varginha, Adrian Nogueira Bueno, a iniciativa representa um avan?o no diagnóstico precoce de doen?as raras. “é um exame realizado com recurso próprio do município para poder estar ent?o detectando doen?as raras”, afirmou.

O teste ganhou relevancia nacional após o caso do Enrico, que sofre de distrofia muscular de Duchenne. A família dele mobilizou uma campanha para arrecadar recursos para a compra do medicamento Elevides, que custa cerca de R$ 15 milh?es. Desde que come?ou o tratamento. Enrico tem controle do avan?o da doen?a e consegue levar uma rotina escolar e social mais próxima da de outras crian?as.

“O Enrico continua a fisioterapia, terapia com fono e com terapeuta ocupacional, mas agora também tem a vida escolar, brincar com os amigos, fazer coisas que ele n?o fazia antes. Está sendo muito bom ver ele poder viver a vida assim como as outras crian?as”, contou Marina Mesquita, m?e do menino.

A experiência de Varginha também poderia ter acelerado o diagnóstico do Miguel, de 9 anos, que vive com a mesma doen?a. Ele iniciou o tratamento apenas no ano passado, após longa investiga??o. Sua tia, Daiane Lima, relatou as dificuldades.

2 de 2 Menino Enrico teve melhoria na qualidade de vida após ter acesso a medicamento contra distrofia muscular de Duchenne — Foto: Reprodu??o EPTV

“Ele come?ou quando bebê, era mais molinho, mais quietinho, n?o juntava muito com as crian?as. Hoje ele faz fisioterapia três vezes por semana, usa órteses nas pernas e palmilhas para ajudar na flexibilidade ao andar”.

Para Eric Cavalcanti, pai do Enrico, a detec??o precoce pode transformar o tratamento de crian?as com distrofias musculares.

“O simples teste pode fazer toda a diferen?a. Quando muito alto, indica que essa crian?a precisa ser investigada para doen?as neuromusculares e raras. Varginha está saindo na frente, mas esperamos que todas as cidades do Brasil também consigam oferecer este teste”, disse.

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